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Résumé du colloque
Au cours de leur différenciation, les neurones élaborent deux types de prolongements cytoplasmiques, dendrites et axones. La protéine associée aux microtubules MAP2 joue un rôle majeur dans la réorganisation du cytosquelette qui accompagne la formation de ces prolongements. Nous étudions deux isoformes de la MAP2, soit MAP2b (la forme adulte) et la MAP2c (la forme juvénile) qui diffèrent par une séquence de 1372 acides aminés additionnels dans le domaine N-terminal de MAP2b. Des changements d’expression et/ou de phosphorylation de MAP2b ont été associés au remodelage dendritique au cours du processus d’apprentissage alors que l’expression de MAP2c a été associée à des processus de croissance et de régénération neuritiques. Le but de notre travail est d’étudier les voies de signalisation qui régulent la fonction de MAP2b et MAP2c dans ces différents phénomènes en identifiant les protéines de signalisation qui interagissent directement ou indirectement avec ces isoformes de MAP2. Nous produisons des grandes quantités de MAP2b et MAP2c (formes normales et mutantes) à l’aide du système d’expression baculoviral. Nous avons purifié ces protéines et nous allons étudier leur interaction avec des protéines de signalisation en utilisant les techniques de Western blot overlay et de co-immunoprécipitation. Nous avons vu des différences entre les protéines qui interagissent avec MAP2b et MAP2c par le Western blot overlay. Nous allons caractériser ces protéines. De plus, nous utiliserons les protéines MAP2 purifiées (normales et mutantes) afin de déterminer la séquence responsable de leur liaison à l’actine. Ces études nous permettront de déterminer si MAP2b et MAP2c sont régulées par différentes voies de signalisation.
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