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Résumé du colloque
La stabilité génétique est un pré-requis à la stabilité phénotypique. En outre, l'expression du génotype peut être modifiée à la fois par l'environnement interne et externe des organismes, organismes eux-mêmes. Que l'on inclut ou non cette rhétorique dans le phénomène de variation somaclonale, le thème n'a cessé de susciter curiosité, intérêt et même appréhension au mesure que les différents programmes de culture in vitro ont acquis en maturité. D'une part, les mécanismes générateurs d'instabilité génétique et l'amplification de leurs effets sont connus et d'autre part, la mutation est un outil de choix pour l'amélioration des plantes, notamment en matériel supérieur issu de sélections. Ces préoccupations n'ont d'égales que la frustration de vérifier et quantifier la variabilité génotypique résultant de la culture in vitro, en dépit des progrès récents de la biologie moléculaire. L'habileté des différents types de marqueurs génétiques à diagnostiquer la variation est analysée en fonction du type d'événement mutagène considéré, du stade de développement ou du type de tissu étudié, et de la quantité de matériel à vérifier. En plus des chromosomes, isoenzymes, polymorphismes de longueur de fragments d'ADN et séquences d'ADN proprement dites, la technique d'amplification de l'ADN est aussi examinée. Des variantes artificiellement induites de la réaction en chaîne de polymérisation de l'ADN sont proposées afin de mieux quantifier l'instabilité génétique en culture in vitro des plantes.
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