Colloque

Mécanisme d'action de l'angiotensine sur les vésicules séminales isolées du cobaye

André-L. Gascon

E.J. Walaszek

Membre a labase

André-L. Gascon

Résumé du colloque

Au cours des dernières années, il a été démontré que, sur diverses préparations isolées, une partie de l'action de l'angiotensine est médiée par une libération de catécholamines. Dans cette communication, le mécanisme d'action de l'angiotensine est comparé à ceux de la tyramine et du DMPP (diméthyl-phénylpipérazinium) au niveau des vésicules séminales isolées du cobaye. Sur cette préparation isolée, l'angiotensine et la tyramine sont inactives lorsqu'étudiées avant l'addition d'adrénaline. Cependant, si l'étude de ces deux substances est réalisée après l'addition de catécholamines, leurs actions se traduisent par la contraction des vésicules séminales. Cette activité musculotrope est sujette à une tachyphylaxie. D'une façon semblable, l'effet du DMPP est potentialisé par l'administration préalable d'adrénaline. L'activité produite par l'angiotensine et la tyramine ainsi qu'une partie de celle du DMPP peuvent être inhibées par l'addition de la phenolamine, un inhibiteur des récepteurs alpha-adrénergiques. Contrairement au DMPP, les effets de l'angiotensine et de la tyramine ne sont pas abolis par l'addition préalable de l'hexaméthonium, la mécamylamine, la tétracaine, l'hémicholinium 3 et l'atropine. Les résultats obtenus nous portent à croire que, sur les vésicules séminales isolées, l'angiotensine tout comme la tyramine produit son action stimulante grâce à une libération de cathécholamines.

Contexte

Section :

Pharmacologie et nutrition

Thème du colloque :

Pharmacologie et nutrition

Hôte : Université Laval

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