Colloque

Mécanisme de la réaction des organomagnésiens sur les esters

Roger Barré

Adrien Borduas

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

La condensation à basse température du bromure d’éthylmagnésium et du diéthyloxamate d’éthyle permet d’isoler un complexe relativement stable et donnant naissance par hydrolyse à une amide cétonique. Les propriétés de ce composé ont été déterminées. La stabilité de ce complexe et le fait que la diéthylamide propionylformique réagit à -30°C avec les dérivés RMgX pour donner un alcool tertiaire, permettent de rejeter d’une façon définitive l’hypothèse de la formation d’une cétone intermédiaire dans l’obtention des alcools tertiaires par l’action des dérivés RMgX sur les esters.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Roger Gaudry Roger Payen

Hôte : Université de Montréal

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