Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
Les mécanismes intracellulaires responsables de l'inhibition dopaminergique de la sécrétion de PRL ne sont pas encore bien établis à cause de l'hétérogénéité cellulaire de l'hypophyse antérieure. En vue d'élucider ces mécanismes, nous avons déterminé la présence ou non des différentes protéines G et évalué l'implication de l'adénylate cyclase et des phospholipides (IPx) dans la sécrétion de PRL par les cellules MMQ qui ne sécrètent que de la PRL. Les études des protéines G par immunobuvardage en utilisant des anticorps spécifiques ont montré la présence des sous-unités αo, αs42, αs47 et β en quantité plus ou moins normale et une diminution importante de la sous-unité αi-2. De plus, nos résultats indiquent qu'il n'a pas d'effet de la sécrétion de PRL bien que nous observions une inhibition par la formation des IPx. Bien que le VIP stimule la sécrétion de PRL dans les cellules MMQ, ce peptide a un faible effet sur l'AMPC intracellulaire. L'ionophore calcique BAY K 8544 stimule la sécrétion de PRL dans les cellules MMQ et cet effet n'est pas inhibé par la DA. Ces résultats nous permettent, à partir d'un modèle cellulaire unique, une meilleure compréhension des mécanismes importants pour la sécrétion de PRL.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.