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Résumé du colloque
L'arrêt de la prolifération cellulaire est caractérisé par l'expression d'un groupe spécifique de gènes. Nous avons isolé un de ces gènes et entrepris de caractériser les mécanismes régulateurs de son expression chez les fibroblastes aviaires. Le gène est exprimé dans toutes les conditions de quiescence étudiées jusqu'à présent. Cette expression est déterminée par une réduction de l'abondance de l'ARNm et du taux de transcription du gène (désigné p20K). Le promoteur du gène a été isolé et couplé au gène rapporteur de la chloramphénicol acétyle transférase (gène CAT). Le promoteur confère une expression spécifique à la quiescence lorsque exprimé de manière transitoire dans des cellules en culture. Des expériences de délétion de fragments du promoteur ont démontré qu'un région de 700 paires de base est suffisante à l'expression spécifique à la quiescence. Par contre, des délétions s'étendant jusqu'au nucléotide -130 abolissent l'expression du gène, indiquant les éléments régulateurs importants sont situés entre 5 et ce nucléotide. Le promoteur de p20K constitue le premier exemple de régulation transcriptionnelle par l'arrêt de cycle cellulaire.
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