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Mécanismes structuraux de la résistance de la protéase du VIH-1 aux antirétroviraux

Suzanne Sirois
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Suzanne Sirois

Résumé du colloque

Les énergies relatives obtenues à partir de deux sites de protonation sur les résidues Asp25/Asp25' de la triade catalytique de la Pr/VIH-1 ont été calculées et analysées pour différents complexes VIH-1 protéase/inhibiteur. Nos résultats mettent en valeur l'importance des résidues Gly27/Gly27' pour la stabilisation de la charge négative située sur le résidue Asp25. Cette stabilisation est associée avec une réduction de la répulsion électrostatique entre les atomes d'oxygène des résidues Asp25/Asp25'. La comparaison de la structure de la souche sauvage avec celles provenant de différents complexes Pr/drogue montre que la Pr/VIH-1 a une flexibilité unique. Cette flexibilité permettrait à l'enzyme de réagir à la pression provenant de la présence des différentes drogues en son site catalytique.

Contexte

Section :
Science moléculaire computationnelle
news icon Thème du colloque :
Science moléculaire computationnelle
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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