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Résumé du colloque
La LTB4 peut induire la contraction des bandelettes de parenchyme pulmonaire de cobaye et déclencher la libération de PGS et de Tx par le poumon perfusé. Le présent travail a consisté à caractériser les mécanismes responsables de l'action pulmonaire de la LTB4. La mépacrine, un inhibiteur de la phospholipase A2, inhibe complètement l'action de la LTB4 sur le parenchyme pulmonaire, suggérant qu'une métabolite de l'acide arachidonique médie cette activité myotrope. Ces résultats ont été confirmés par l'utilisation de l'acide eicosatétraénoïque et du BW 755C, deux inhibiteurs à la fois de la cyclooxygénase et de la lipoxygénase, qui ont aussi supprimé l'action de la LTB4. L'effet inhibiteur de l'aspirine et de l'indométhacine a suggéré que des métabolites de la cyclooxygénase et non de la lipoxygénase sont à la base de cette médiation. Puisque la PGE2 est relaxante sur cette préparation et puisque la PGF2a n'agit qu'à fortes doses, il semble peu probable que ces PGS agissent à la base de l'action de la LTB4. Des travaux ultérieurs devraient nous permettre de déterminer si l'action myotrope de la LTB4 est médiée par la PGI2 ou Tx A2 ou par PGG2 et H2.
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