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Résumé du colloque
Les antirhumatismaux d'action lente comme la D-pénicillamine (D-pen), le lévamisoie (lev) et des thiocomplexes d'Au(I) ont en commun la présence potentielle d'un groupe thiol réducteur. Ce groupement est libre dans D-pen et apparaît après hydrolyse pour les autres médicaments. Nous avons mis en évidence les propriétés réductrices de ces médicaments par la mesure du potentiel redox avec une électrode à de mercure et par la réduction de l'acide dithiosio (2-nitrobenzoïque) (DTNB) par spectrophotométrie. Les potentiels standards Eo ont été déterminés par titrage avec le ferricyanure de potassium. Ils sont facile à mesurer pour D-pen: Eo= 345mV, Aurodoxitien: -140 ou pour les sels libres des sels d'or: thiomalate: -258, thiopropanolsulfonate: -332. Pour les sels d'or on mesure un potentiel voisin des thiols correspondant après l'addition de ferricyanure. Le potentiel initial mesuré est proche de celui du produit d'hydrolyse (Eo= -308 mV), mais l'oxydation est très lente. Tous ces composés réduisent le DTNB à 37°C, pH 7,4. Cette propriété réductrice commune pourrait être responsable d'une partie de l'action thérapeutique semblable de ces différents médicaments antirhumatismaux.
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