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Métabolisme de la 3H-progestérone par les cellules interstitielles et non homogénat testiculaire à la suite d'un traitement avec un analogue de la LHRH

Y. Tremblay
R. Carmichael
S. Caron
A. Belanger
YT

Membre a labase

Y. Tremblay

Résumé du colloque

Des études antérieures avaient montré que la baisse de niveaux de la testostérone par un traitement avec un agoniste de la LHRH était accompagnée par une augmentation des niveaux la progestérone (P) suggérant une dissociation de l'activité 17-hydroxylase. Cependant, suite à un même traitement, nous avons récemment observé que la formation de l'androstane-3,17-diol était stimulée indiquant une activité testiculaire accrue de la 5α-réductase. Afin de préciser cet effet des analogues de la LHRH sur l'activité des enzymes impliqués dans la stéroïdogenèse, nous avons incubé la P avec une suspension de cellules de Leydig et un homogénat testiculaire obtenus de rats traités pendant 7 jours avec LHRH-Aa. Lors des incubations de cellules de Leydig avec 3H-P, un traitement avec LHRH-Aa réduisait la somme des deux métabolites-A4, Au contraire, un homogénat incubé avec 3H-P (10 min) avec un homogénat testiculaire traité avec LHRH-Aa résulte en une augmentation par rapport aux contrôles des estrofènes-5α-diol alors que la somme des métabolites-A4 est diminuée. Un traitement avec LHRH-Aa inhibe donc l'activité de la 17α-hydroxylase dans les cellules interstitielles mais stimule l'activité de la 5α-réductase dans le testicule.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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