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Résumé du colloque
Les présentes travaux ont eu pour but d'étudier le métabolisme de la prostaglandine E2 (PGE2) dans des homogénats de poumon de lapin. Après 1' incubation, le bio-étalonnage de la PGE2 est effectué en utilisant des bandelettes d'estomac de rat dans un système de superfusion en cascade. Nos résultats montrent qu'il y a une dégradation rapide en fonction du pH et de la température et que dans des conditions optimales (pH 8 et 37° C) notre système peut inactiver en une minute 90% de la quantité de prostaglandine ajoutée; la demi-vie dans ces conditions est d'environ 18 secondes et elle peut augmenter jusqu'à 67 secondes si on utilise un milieu d'incubation à pH 6, ce qui se rapproche très bien aux résultats d'autres expérimentations in vivo ou in vitro en utilisant du poumon perfusé. D'autres travaux suggèrent que les systèmes enzymatiques responsables de cette dégradation seraient d'origine cytoplasmique, puisque nous n'avons obtenu aucune différence significative entre la demi-vie observée en utilisant des surnageants de 20,000 g ou de 100,000 g.
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