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Résumé du colloque
Les cellules épithéliales non-ciliées des bronches (Clara) ont des caractéristiques morphologiques et cytochimiques suggérant des fonctions sécrétoires et oxydatives. Le but de ce travail était d'étudier le métabolisme de l'acide arachidonique (AA) par des cellules purifiées de poumon de cobaye et mises en culture. Le tissu pulmonaire a été dissocié par digestion enzymatique. Les cellules de Clara ont été isolées par plusieurs étapes de purification (élutriation, gradient de Percoll, adhésion différentielle). Les cellules de Clara purifiées (pureté de 85%) ont été cultivées dans le milieu DMEM/F-12 pendant 5 jours. Les stimulations des cellules de Clara en culture ont entraîné une libération importante de PGE2 (7500pg/ml) et de TxB2 (200pg/ml). La libération maximale de PGE2 et TxB2 est de 54pg/2 h et 9pg/ml respectivement. L'addition de bradykinine, d'ionophore A23187, de l'MPL ou de PAF produit une augmentation de la libération de PGE2 (à 50% de la société basale). Les cellules de Clara ont aussi augmenté la formation de leucotriène B4 (LTB4). Après 30 min, les métabolites plus de 6% de l'AA métabolisé en métabolites du LTB4 n'ont pas encore été caractérisés. Ces résultats nous permettent de mieux comprendre le rôle des cellules de Clara dans les fonctions pulmonaires.
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