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Métabolisme pulmonaire de la Substance P (SP)

François Pomerleau
Alain Cadieux
François Lepitre
FP

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François Pomerleau

Résumé du colloque

Plusieurs études ont montré que le lit vasculaire pulmonaire constitue un site sélectif important pour le métabolisme des hormones et peptides bioactifs. Comme la Substance P (SP), puissant agent bronchoconstricteur, est libéré lors d'une réaction anaphylactique, nous avons vérifié si le poumon pouvait intervenir dans la dégradation de ce peptide à l'aide d'un système de perfusion in vitro. Les poumons isolés de cobaye ont été perfusés via l'artère pulmonaire (pompe Krebs, pH 7.4, 37°C) et le contenu en SP de l'effluent a été analysé après une désactivation et une superfusion en cascade par HPLC. Le métabolisme a été déterminé en comparant l'effluent myocardique d'un bolus de SP directement sur les tissus cible à celui obtenu via les poumons. La quantité de la perfusion a été évaluée à l'aide de bradykinine et d'angiotensine I lesquelles sont métabolisées à plus de 95% après un seul passage dans le poumon. Nos résultats ont révélé une perte de 88.0 ± 1.6% de l'activité biologique de la SP suite à un seul passage dans le lit vasculaire pulmonaire. Ces données ont été corrigées par les analyses sur HPLC. L'addition de captopril ou de thiophram dans le milieu de perfusion a réduit le taux de dégradation du peptide, ce qui indique que la perte d'activité biologique est le résultat d'une dégradation enzymatique. Donc ces résultats suggèrent que le lit vasculaire pulmonaire peut intervenir grandement avec l'activité biologique de la SP et ainsi réduire son potentiel bronchoconstricteur.

Contexte

Section :
Pharmacologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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