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Résumé du colloque
Une méthode de dosage par HPLC a été mise au point pour mesurer le furosémide (F) et son métabolite l'acide 4-chloro, 5-sulfamoyl anthranilique dans des tranches de cortex rénal (T) et un milieu d'incubation (M). Des T sont incubés sous oxygène à 25°C dans 2.8 mL d'un tampon phosphate à pH 7.4 contenant 10 mM de glucose, 10 mM d'acétate de sodium et 10 mM de F. Après différents temps, les T sont retirés de M et homogénéisés avec 4 mL de tampon phosphate. Le rapport de la concentration de F dans les T (µg/g) sur celle dans le M (µg/mL) est calculé. Un état d'équilibre est atteint dès les premières 20 min. Cependant, une augmentation de la formation du métabolite est notée en fonction du temps allant jusqu'à 70% après 90 min, démontrant ainsi, l'importance d'avoir une méthode de dosage spécifique pour évaluer la captation du F par le tissu rénal.
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