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Méthode facile et rapide de préparation de quinones substituées

Pierre Bouchard
Anna P. Vélin
PB

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Pierre Bouchard

Résumé du colloque

Nous avons mis au point une méthode très simple et rapide de fabrication d'o- et de p-quinones (OQ ou BQ) substituées par oxydation du dérivé catéchol ou p-dihydroxybenzène (CA ou HQ) correspondant à l'aide du méthanesulfonate de Ce(IV) en milieu acide méthanesulfonique aux concentrations respectives de 0,4 et 2,0 mol·L-1. Le taux de conversion est de 100% et le rendement supérieur à 95%. La réaction est effectuée ex-situ de la cellule électrochimique en milieu diphasique et le Ce(III) produit est régénéré électrochimiquement en Ce(IV) avec un rendement coulombique supérieur à 90%.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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