pen icon Communication
quote

Méthodologie d’addition nucléophile diastéréosélective sur une nouvelle classe d’imine : accès aux amines alpha-secondaires chirales

Alessandro A. Boezio
Caroline Lauzon
André B. Charette
AA

Membre a labase

Alessandro A. Boezio

Résumé de la communication

La méthodologie se résume à des additions nucléophiles diastéréosélectives sur la fonction orthoacylimine, afin d'obtenir des amines alpha-secondaires chirales. Cette approche débute par la formation d’azidure d’orthoacyle, provenant d’un diol chiral de symétrie C2, qui sera traité dans les conditions classiques d’Aza-Wittig pour ainsi générer l’orthoacylimine correspondante. Celle-ci sera alors soumise à des additions nucléophiles, de manière à fournir les amines chirales désirées, en plus de régénérer l’auxiliaire chiral (diol) après parachèvement acide.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Thème du communication :

Chimie organique
Études cinétiques de la transglutaminase de foie de cochon d'Inde à partir de substrats analogues
Judith Labelle
La tectonique moléculaire et ses applications : utilisation de centres moléculaires luminescents co…
Jean-Sébastien Mailloux
Réaction de Diels-Alder transannulaire en vue de la synthèse de la Quassin
Samuel Fortin
Voir tous les contenus de ce communication

Autres communications du même congressiste :

news icon

Domaine de la communication :

Chimie organique
Méthodologie d’addition nucléophile diastéréosélective sur une nouvelle classe d’imine : accès aux …
Alessandro A. Boezio
Méthodologie d’addition nucléophile diastéréosélective sur une nouvelle classe d’imine : accès aux …
Alessandro A. Boezio