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Résumé du colloque
Une méthodologie utilisant la spectrophotométrie d'absorption atomique sans-flamme est décrite pour la détermination du chrome dans les tissus biologiques. La contamination en chrome demeure une grande source d'erreur lorsqu'il s'agit d'analyser des quantités infimes. Pour éviter cette contamination, tout équipement de laboratoire devant être utilisé doit être lavé et amené à ébullition dans un acide. Les acides utilisés pour la digestion de ces tissus doivent être aussi Suprapur. Un pré-traitement des tissus en 4 étapes est recommandé: 1) une dessication de l'échantillon; 2) une digestion acide (50% HNO3, 25 H2SO4) dans le but de détruire le matériel organique; 3) la carbonisation à l'oxyde de N2 de la digestion acide; 4) l'oxydation de l'échantillon carbonisé pour le rendre en cendres. Pour l'analyse au spectrophotomètre d'absorption atomique, les cendres doivent être diluées dans 1N HNO3 et injectées (25ul) au total. L'utilisation dans le four de graphite a une volatilisation isothermale en trois étapes progressives: 1) dessication de l'échantillon pendant 50 sec. à 150°C; 2) carbonisation pendant 12 sec. à 1250°C; 3) atomisation pendant 8 sec. à 2600°C. La validité et la fidélité de la méthodologie sont comparées avec les résultats de la littérature récente.
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