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Résumé du colloque
Des études antérieures nous ont démontré que l'activité de méthylation dans les divers tissus se retrouve dans le surnageant après centrifugation à haute vitesse et dans le second surnageant qu'on peut tirer du premier par traitement à 5°. L'objet des présentes études a été de tenter de définir les patrons de méthylation du t-RNA en fonction de divers paramètres, chez le jeune rat (10 jours) : temps d'incubation, influence du substrat et de l'extrait enzymatique, comparaison entre les différents types de cerveau. Au départ, nous avons d'abord déterminé le degré total de méthylation après avoir utilisé un marqueur radioactif (S-adénosyl-[3H]-méthionine) lors de l'incubation. Dans un second temps, nous avons essayé d'analyser le degré de méthylation des bases spécifiques par les différentes préparations d'enzyme en utilisant la chromatographie sur couche mince. Les résultats de ces analyses seront discutés.
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