Colloque

Migration du groupe carboxylate lors de la transposition benzylique du cyclopropyl-3 dioxo-2,3 propionate d'éthyle

L.H. Dao

Membre a labase

L.H. Dao

Résumé du colloque

La transposition benzylique du cyclopropyl-3 dioxo-2,3 propionate d'éthyle a été étudiée par les techniques spectroscopiques RMN et UV. En milieu basique faible (pH < 11), le groupe ester est d'abord hydrolysé, puis le groupe carboxylate migre pour former le cyclopropylcarboxylate. La migration du groupe carboxylate a été prouvée par marquage radioactif. À pH plus élevé (pH > 11.3), le groupe carbéthoxy intact migre, suivi de l'hydrolyse de l'ester dans une seconde étape.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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