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Résumé du colloque
La préservation et l’accumulation du carbone inorganique dans les sédiments marins dépendent du degré de saturation des eaux surnageantes ainsi que de la vitesse et la nature des réactions d’oxidation de la matière organique. Les variations du contenu en carbonate de calcium dans les sédiments marins nous permettent d’évaluer comment les océans ont réagi aux variations biosphériques dans le passé et de prédire leur comportement dans le futur. Nous avons déterminé le degré de saturation par rapport à la calcite dans les eaux surnageantes et porales de sédiments receuillis dans le Golfe du St-Laurent ainsi que sur le plateau et le talus continental de la Nouvelle-Écosse. Quoique les eaux surnageantes à tous les sites d’échantillonnage soient sursaturées, les profils de [Ca2+] démontrent qu’il y a dissolution de CaCO3 dans la zone oxique du sédiment. Dans la zone sulfato-réductrice, le degré de saturation augmente ou demeure en équilibre avec la calcite, tandis que les variations de [Ca2+] suggèrent une précipitation de CaCO3. Dans cette zone il y a une conversion nette de carbone organique en carbone inorganique et entreposage sous forme de CaCO3. Nous présenterons les résultats d’un modèle diagénétique qui représente les différents processus en jeu et nous permet d’évaluer l’importance de la conversion sur les flux de CO2 à l’interface eau-sédiment. Ce modèle est contraint par des mesures de la composition isotopique du carbone inorganique dissous des eaux porales.
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