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Résumé du colloque
L'inositol 1,4,5-triphosphate (IP3) est un second messager responsable de la libération de Ca++ d'un réservoir intracellulaire dont la nature est encore mal connue. Afin de caractériser ce réservoir, les activités de séquestration et de libération de Ca++ par des microsomes de cortex surrénalien bovin furent étudiées au moyen de l'indicateur fluorescent Fura-2. En présence de Mg++ (2 mM), le Ca++ est emmagasiné de façon très efficace par une activité dépendante de l'ATP, faisant passer le niveau ambiant de Ca++ de 450 nM à environ 135 nM. L'addition d'IP3 (2 µM) libère une partie du Ca++ emmagasiné, qui par la suite est lentement reséquestré par les microsomes. En absence de Mg++, les microsomes ne peuvent encore emmagasiner du Ca++ (en présence d'ATP), mais avec une efficacité moindre; abaissant le niveau ambiant de Ca++ à 335 nM. Dans ces conditions, l'addition d'IP3 libère du Ca++ qui n'est pas repris par les microsomes. Les deux activités d'uptake (dépendante et indépendante du Mg++) sont: 1) insensibles à la présence d'inhibiteurs mitochondriaux, 2) relativement sensibles à la présence de saponine (50 µg/ml), 3) insensibles à la présence d'ionomycine (0.1 µM). Nos résultats démontrent que ces microsomes de cortex surrénalien contiennent 3 réservoirs calciques distincts qui se révèlent sensible à l'IP3, un est donc pompe calcique tout l'autre est inhibé par la présence d'ATP et de Mg++.
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