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Modélage moléculaire sur ordinateur pour la conception de médicaments nouveaux

Gérald Villeneuve
André Michel
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Gérald Villeneuve

Résumé du colloque

Certains peptides d'origine naturelle ont démontré une activité morphinomimétique : les pentapeptides Met et Leu enképhaline sont les plus connus. Les tests pharmacologiques, en relation avec les récepteurs opiacs ont fait apparaître que les deux composés possèdent une moins grande stéréospécificité que les composés rigides, tels que les dérivés de la thébaïne. Cette observation a été attribuée à la flexibilité relative que ces composés possèdent malgré leur structure peptidique. La synthèse de dérivés rigidifiés a été alors entreprise, et les tests pharmacologiques ont démontré que ces nouveaux composés manifestent une activité accrue vis-à-vis des récepteurs du système nerveux central. Les résultats que nous présentons ont été obtenus en appliquant les techniques de modélage moléculaires sur ordinateur. Les structures des dérivés ont été calculées par les programmes développés dans le cadre de la Mécanique Moléculaire. Nous discutons des modifications apportées dans la structure moléculaire, suite à l'introduction d'un nombre d'atomes dans la partie cyclique des composés répondant à la formule générale : H-Tyr-NH-C(H)-C(O)-Gly-Phe-Leu (CH2)2 NH Les propriétés conformationnelles seront mises en rapport avec les spécificités des composés vis-à-vis des récepteurs opiacs.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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