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Modèle in vitro de différenciation et de prolifération des précurseurs du foie de rats embryonnaires

Claude Chamberland
Normand Marceau
Anne Loranger
Marie-José Blouin
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Claude Chamberland

Résumé du colloque

Nous avons montré récemment que les cellules épithéliales du foie de rat embryonnaire (E10.5-E12) forment une population de cellules précurseurs bipotentielles capable de se différencier vers la voie hépatocytaire ou biliaire (Cancer Res. 48, 4099, 1989). Dans cette étude, nous avons évalué le potentiel de différenciation et de prolifération des précurseurs par le choix de diverses combinaisons de facteurs promoteurs de différenciation et de prolifération. L'état de différenciation est observé par microscope confocale en utilisant des anticorps monoclonaux contre la cytokératine 8, l'alpha-foetoprotéine, les marqueurs de surface des hépatocytes, des cellules des ductules biliaires, des cellules ovales et un marqueur acrocoelal. La prolifération est examinée en présence de EGF (10ng/mL) avec ou sans nicotinamide (NIC,10 mM) et évaluée par incorporation de BrdU. Les résultats montrent que les cellules E12 peuvent être dirigées vers la voie biliaire par la présence combinée de soufre. La combinaison de NIC et de EGF favorise une prolifération associée à la différenciation vers la voie hépatocytaire. L'analyse de la distribution des cytokératines démontre une relocalisation des filaments du cytoplasme vers la membrane cellulaire confirmant la prolifération cellulaire au centre versus le cortex. Ce modèle in vitro démontre, pour la première fois, les principales étapes de la différenciation in vivo des cellules épithéliales du foie de rat embryonnaire.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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