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Résumé du colloque
La survie limitée des préparations d'entérocytes isolés et l'absence de lignées entérocytaires viables en culture nous ont amenés à considérer la lignée cellulaire tumorale CACO-2, dérivée de carcinomes de colon humain, comme modèle possible pour l'étude de la régulation des fonctions absorbo-digestives intestinales en culture. En effet, ces cellules confluentes démontrent une différenciation entérocytaire spontanée qui est identifiable par des critères morphologiques et fonctionnels. Les cellules démontrent en microscopie électronique la présence d'une bordure en brosse qui, biochimiquement, possède toutes les caractéristiques enzymatiques typiques des entérocytes. On peut également observer une accumulation d'α-méthylglucose (analogue non métabolisable du glucose) sensible à la phlorétine, inhibiteur spécifique du cotransport sodium-glucose des membranes apicales des cellules intestinales. Une partie de ce transport est indépendante du sodium et peut être inhibée par la phlorétine, inhibiteur du transport des sucres au niveau des membranes basolatérales. Finalement, la différenciation anatomique et fonctionnelle des bordures en brosse s'effectue entre 8 et 10 jours de culture pour être maximale vers 3 semaines.
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