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Résumé de la communication
La Caspase-6 (Casp6) est une protéase d’une famille impliquées dans l’inflammation et la mort apoptotique. Casp6 est activée dans les régions du cerveau affectés par toutes les formes, soit héréditaires ou sporadiques, et à tous les stages, tant au début qu’à la fin, de la maladie Alzheimer (MA). La Casp6 est activée dans la région du cerveau premièrement affecté par la maladie Alzheimer chez des personnes âgées qui bien que normales cognitivement, ont un niveau de cognition inférieur à ceux qui n’ont pas de Casp6. La Casp6 cause la dégénérescence des neurones en affectant plusieurs voies moléculaires qui sont impliquées dans la fonction du neurone et qui sont anormales dans la MA. Nos résultats supportent l’hypothèse que l’activation de la Casp6 pourrait être un initiateur précoce de la MA. Nous tentons de développer des modèles chez de petits animaux qui nous permettraient de déterminer si l’activité Casp6 dans les régions affectées par la MA induit les pathologies de la maladie, et d’identifier des inhibiteurs de la Casp6 in vivo. Nous avons généré une souris transgénique qui surexprime la Casp6 dans l’hippocampe de la souris et initié des manipulations pour déterminer si on peut exprimer la Casp6 dans le poisson zébré. Ces modèles vont nous permettre de mieux comprendre le rôle de la Casp6 dans l’organisme, déterminer si l’activité Casp6 dans le cerveau cause la pathologie Alzheimer, et trouver des inhibiteurs de la Casp6.
Résumé du colloque
Nous souhaitons inviter un chercheur francophone de grand renom. Par exemple, cela pourrait être le Dr Bruno Dubois, un neurologue français qui utilise une nouvelle classification qui se rapporte plus directement à la biologie pour identifier la maladie Alzheimer. Ses frais de déplacement pourraient être financé par un support du Réseau Québécois pour la Recherche en Vieillissement.
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