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Modification de la fonction acide carboxylique de peptides: I) Synthèse d'énamines et de méthylcétone fonctionnalisées

Gilles Sauvé
Tarek S. Mansour
Paule Lachance
Bernard Belleau
GS

Membre a labase

Gilles Sauvé

Résumé du colloque

La modification de la fonction acide-terminale (amide 1) de substrats de protéases en énamine 2a ou amidoxime 2b et récemment en méthylcétone 3a ou halométhylcétone 3b conduit à des analogues avec des propriétés inhibitrices. Nous rapportons la synthèse de nouveaux types d'acide-modifié de substrats de protéases (eg. 1a-chymotrypsine) de type 2c et la méthylcétone fonctionnalisée 3c. Les analogues seront testés pour leurs propriétés inhibitrices.

Contexte

Section :
Chimie des carburants/Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie des carburants/Chimie organique
host icon Hôte : Université de Moncton

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Titre du colloque :

Chimie des carburants/Chimie organique
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