Colloque

Modification de la perméabilité des nanoérythrosomes par traitement chimique de la membrane

Qi Liu

Claude Gicquaud

René Charest-Gaudreault

Gervais Berube

Agnès Lejeune

Membre a labase

Qi Liu

Résumé du colloque

Afin de maintenir une concentration sanguine à un niveau thérapeutique optimal, de nombreux médicaments doivent être administrés de manière continue et prolongée. Dans ce but, de nouveaux transporteurs ont déjà été mis au point. Parmi ceux-ci, citons les liposomes et les anticorps monoclonaux. Cependant, ces transporteurs sont souvent reconnus comme étrangers par l'organisme, et présentent donc des effets secondaires qui en limitent l'utilisation. Afin d'éliminer ces inconvénients nous avons développé un nouveau transporteur, les nanoérythrosomes. Les nanoérythrosomes sont des petites vésicules de taille contrôlée préparées à partir de la membrane des globules rouges du patient lui-même. Un médicament peut y être encapsulé. Les premiers résultats obtenus in vitro et in vivo avec la daunorubicine liée de façon covalente à ces nanoérythrosomes ont montré que la daunorubicine liée aux nanoérythrosomes est plus efficace que la daunorubicine libre. Au cours de ce travail, nous avons réussi à mettre au point une méthode de mesure directe de la perméabilité des nanoérythrosomes, basée sur la cinétique de fuite de la carboxyfluorescéine. Cette méthode a été utilisée pour étudier l'influence de plusieurs traitements de la membrane des nanoérythrosomes sur la cinétique de libération des substances encapsulées. Il est donc possible de modifier la vitesse de relargage d'une drogue encapsulée dans les nanoérythrosomes, ce qui pourrait être une nouvelle voie d'administration de médicaments.

Contexte

Section :

Pharmacologie

Thème du colloque :

Pharmacologie

Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

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