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Résumé du colloque
Le produit du gène p12 est un inhibiteur de protéase synthétisé de façon androgéno-dépendante dans la prostate, les vésicules séminales et les glandes coagulantes. Afin d'établir les mécanismes moléculaires responsables de la spécificité d'expression tissulaire du gène p12, nous avons produit plusieurs lignées de souris transgéniques portant les gènes rapporteurs CAT (chloramphénicol acétyltransférase) et tk (thymidine kinase) placés sous le contrôle de trois différentes versions du promoteur humain p12: 1) p12/108 (position -108 à +34) 2) p12/108s qui renferme p12/108 en amont duquel nous avons fusionné une région de p12 potentiellement reconnue par les récepteurs stéroïdiens 3) p12/108M qui renferme p12/108 dans lequel les séquences reconnues par ce même élément cis-actif p12.a ont été mutées. Les mâles conçus avec ces constructions ainsi que ceux provenant des femelles fondatrices présentent des problèmes de fertilité: stérilité, portées réduites et non-transmission du transgène. La surproduction de la tk dans les cellules germinales mâles, plus particulièrement dans les spermatides, serait responsable des modifications observées lors de la spermatogenèse chez les mâles transgéniques.
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