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Modification de la toxicité et du métabolisme des médicaments chez le rat porteur d'un œdème localisé

J.-C. Lavigne
C. D'Auteuil
JL

Membre a labase

J.-C. Lavigne

Résumé du colloque

Il est connu que l'hépatotoxicité induite par certains médicaments est causée par des métabolites et que la biotransformation des médicaments est diminuée chez l'animal porteur d'un œdème localisé. Chez le rat mâle (150-175 g), nous avons induit un œdème par injection d'un agent irritant, la formolïne (6%, 0.05 mL), dans une patte postérieure. Au maximum de l'œdème, soit après 24 heures, le taux sérique des transaminases (GPT et GOT) est deux fois plus élevé que chez les rats œdémateux auxquels les témoins; cependant l'hydroxylation du DMH in vitro / en l'alanine n'est pas modifiée dans notre système. De plus, chez les rats œdémateux, on observe une diminution de l'absorption intestinale de l'acide p-aminosalicylique semble être diminuée. En conclusion, l'œdème localisé induit par la formolïne chez le rat, modifie la toxicité et le métabolisme des médicaments et il nous est difficile pour le moment d'expliquer (mécanismes) ces résultats.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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