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Résumé de la communication
Des autoanticorps dirigés contre les protéines du cytosquelette sont retrouvés dans plusieurs cas de maladies autoimmunes. Il a été démontré que deux protéines du cytosquelette, la vinculine et la vimentine, peuvent être exposées à la surface des macrophages activés, des plaquettes sanguines et des lymphocytes apoptotiques. Ceci pourrait expliquer en partie la production d'anticorps anti-cytosquelette. Le neutrophile (PMN), un leucocyte impliqué dans l'inflammation, meurt spontanément par apoptose après environ 24 heures. Sachant que le PMN circule en grand nombre dans le sang, il est important de comprendre les modifications encourues au niveau du cytosquelette lors de la modulation de l'apoptose. Par immunobuvardage de type Western, nous avons observé que la vimentine et la lamine B sont clivées par les caspases lors de l'apoptose des neutrophiles. À l'inverse, l'expression de ces deux protéines est maintenue chez les PMN activés, phénomène qui est inhibé par l'utilisation de l'inhibiteur de synthèse protéique cycloheximide. La vinculine n'est pas modulée lorsque le PMN est activé et lors de son apoptose. L'expression des protéines du cytosquelette n'est donc pas toute la même lors de la modulation de l'apoptose des PMN. Il serait alors intéressant de confirmer si l'activation des PMN a pour effet de stimuler la synthèse de novo de certaines protéines du cytosquelette et ce, au niveau de l'ARNm et de la protéine. De plus, nous voulons déterminer si le PMN peut exprimer ces protéines à sa surface lorsqu'il est activé ou en apoptose. Ceci nous renseignera sur le rôle potentiel que joue le neutrophile dans les maladies auto-immunes.
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