Colloque

Modulation α-adrénergique de la prolifération des lymphocytes B

Khadija Ikfen

Édouard Kouassi

Membre a labase

Khadija Ikfen

Résumé du colloque

Les lymphocytes expriment des récepteurs pour une grande variété de neuromédiateurs et d'hormones qui contrôlent l'activation, la prolifération et la différenciation de ces cellules. Les catécholamines qui stimulent les récepteurs β-adrénergiques (βAR) amplifient la prolifération des cellules B stimulées par les lipopolysaccharides (LPS) ainsi que leur différenciation en plasmocytes sécréteurs d'immunoglobulines. Le but de cette étude est de déterminer si la prolifération des cellules B stimulées par LPS est sélective sur les βAR ou si elle est commune à d'autres récepteurs couplés à l'adénylate cyclase par l'intermédiaire de la protéine Gs. Les cellules spléniques de souris BALB/c sont incubées avec le LPS (10 μg/ml) pendant 72 heures, en présence ou non d'agonistes β-adrénergiques (isoprénaline, nor-épinéphrine, épinéphrine) et sérotonine (5-HT), d'histamine, de prostaglandine E2 (PGE2) et d'une série d'antagonistes spécifiques. La prolifération des cellules B est inhibée par l'histamine et la PGE2, mais elle est augmentée par les agonistes β-adrénergiques et la 5-HT. L'effet amplificateur est bloqué par un antagoniste des βAR. Le croisement des résultats montre une l'implication de la série d'agonistes cellulaires B stimulées par le LPS est sélective aux βAR.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université du Québec à Rimouski

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Titre du colloque :

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