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Résumé du colloque
Nous avons démontré qu’en solubilisant les anthracyclines dans des micelles de poly (oxyéthylène)- poly (oxypropylène), il est possible de contourner la résistance multiple aux drogues chimiothérapeutiques (MDR), plus particulièrement chez des cellules surexprimant la P-glycoprotéine (P-gp). Utilisant des tests de cytotoxicité, les cellules MDR Pgp+ traitées avec la doxorubicine complexée au polymère, retrouvaient un niveau de sensibilité égale aux cellules parentales sensibles à la doxorubicine ou même une hypersensibilité. Nous avons également étudié le transport de différentes drogues complexées au polymère par cytofluorométrie chez des cellules MDR et démontré que l’accumulation de la doxombicine est considérablement augmentée par rapport à la drogue libre. Le complexe doxorubicine-polymère semble également réduire l’efflux de la drogue en contournant l’action de la P-gp; cette P-gp a un rôle de pompe, chassant hors de la cellule les drogues cytostatiques. Nous avons également optimisé le complexe polymère-doxorubicine en variant le rapport hydrophobicité/hydrophilicité du polymère et en procédant à une série de titration
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