Colloque

Modulation des effets du PAF sur la perméabilité vasculaire du rat

Martin G. Sirois

Gérard E. Plante

Pierre Sirois

Membre a labase

Martin G. Sirois

Résumé du colloque

Des études antérieures ont montré que de fortes doses de PAF (1 et 5 µg/kg) augmentent l'extravasation des protéines dans le pancréas, le duodénum, la trachée et les bronches de rat, mais non dans le foie, la rate, les reins et le poumon. Une faible dose de PAF (0.1 µg/kg) produit des effets non-significatifs. Le bleu d'Evans (BE) (20 mg/kg) injecté dans la veine caudale du rat est extrait des tissus sélectionnés par l'acétone à la formamide et utilisé comme mesure de la perméabilité vasculaire. Suite à un traitement avec le TNF (200 µg/kg), le LPS (200 µg/kg) ou le C5a (25 µg/kg), le bleu d'Evans a été extrait en plus grande quantité dans tous les organes et spécialement dans les reins, les poumons, le pancréas et le duodénum alors que le parenchyme pulmonaire, le coeur, la foie et les reins sont moins affectés. Cependant, lorsque les animaux reçurent une injection de TNF (200 µg/kg), LPS (200 µg/kg) ou de C5a (25 µg/kg) 60 min avant l'injection d'une faible dose de PAF (0.1 µg/kg) et furent sacrifiés, une synergie marquée a été observée par tous les tissus étudiés incluant également ceux qui n'ont pas démontré d'augmentation de l'extravasation plasmatique sous un traitement non-combiné de ces médiateurs. Par ailleurs, l'interleukine 1b humaine recombinante (jusqu'à 400,000 U/kg) n'a pas modifié la perméabilité vasculaire ni potentialisé les effets du PAF dans notre modèle expérimental. Ces résultats confirment les effets proinflammatoires du PAF et ses interactions complexes avec les cytokines.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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