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Modulation des récepteurs dopaminergiques au striatum de singes MPTP traités chroniquement au CY 208-243

Céline Gagnon
Paul J. Bédard
Baltazar Gomez-Mancilla
Thérèse Di Paolo
CG

Membre a labase

Céline Gagnon

Résumé du colloque

Des singes ont été rendus parkinsoniens par l’injection de methyl-1 phényl-1 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) et ont ensuite été traités chroniquement au CY 208-243 (CY), un agoniste D-1. La moitié d’entre eux ont développé des dyskinésies. Nous avons comparé la modulation des récepteurs dopaminergiques (DA) D-1 et D-2 au striatum des singes avec et sans dyskinésies. Les récepteurs ont été mesurés par autoradiographie avec les ligands antagonistes (3H-SCH 23390 (D-1) et 3H-spiperone (D-2)) et agonistes (3H-SKF 83566 (D-1) et 3H-N-propylnorapomorphine (D-2)). La densité des sites agonistes et antagonistes des récepteurs D-2 est plus élevée au striatum postérieur des singes dyskinétiques comparé aux animaux non-dyskinétiques. Par contre, la densité des sites agonistes et antagonistes des récepteurs D-1 est semblable au striatum des deux groupes d’animaux. Le rapport des densités des récepteurs D-1/D-2 est diminué chez les singes MPTP dyskinétiques par rapport à des singes intacts, tandis qu’il est inchangé chez les singes MPTP non-dyskinétiques. L’équilibre entre les deux types de récepteurs DA pourrait être impliqué dans l’apparition des dyskinésies chez les singes MPTP traités chroniquement au CY.

Contexte

Section :
Neurobiologie et physiologie
news icon Thème du colloque :
Neurobiologie et physiologie
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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