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Modulation des récepteurs dopaminergiques D-1 et D-2 au striatum de singes MPTP

Céline Gagnon
Thérèse Di Paolo
Claude Rouillard
Paul Bédard
CG

Membre a labase

Céline Gagnon

Résumé du colloque

La neurotoxine méthyl-1 phényl-4 tétrahydro-1,2,3,6 pyridine (MPTP) peut induire un syndrome Parkinsonien chez l'humain et les animaux. Nous avons étudié l'effet du traitement de singes MPTP avec différents agonistes dopaminergiques (Sinemet, agoniste mixte D-1 et D-2; bromocriptine, agoniste D-2 et SKF 38393, agoniste D-1). Les récepteurs dopaminergiques ont été mesurés par autoradiographie avec les différents ligands 3H-SCH 23390, un antagoniste D-1 et 3H-spipérone, un antagoniste D-2. Les récepteurs dopaminergiques D-1 et D-2 au striatum des singes MPTP sont augmentés respectivement, de 66% et 51% par rapport au contrôle (p < 0.01). Les traitements combinés de Sinemet et SKF 38393 diminuent respectivement de 26% (p < 0.01), 12% (p < 0.01) et 52% (p < 0.01) par rapport au singe MPTP, les récepteurs dopaminergiques D-2 au striatum et de 46% (p < 0.01), 55% (p < 0.01) et 10% (n.s.) les récepteurs D-1. Les changements observés des récepteurs pourraient être impliqués dans l'incidence des effets secondaires liés au traitement de ces médicaments.

Contexte

Section :
Neurologie et physiologie
news icon Thème du colloque :
Neurologie et physiologie
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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