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Résumé du colloque
Nous avons étudié la modulation de la fixation de l'hormone de croissance humaine (hGH) sur le foie de rat mâle par la fonction thyroïdienne. La fraction "microsomale" (Tisushima et Friesen, 1973) de foie d'animaux rendus hypothyroïdiens par traitement au propylthiouracil fixe 1.7% de l'hormone. La fixation spécifique passe de 1.93±1.33% chez les témoins à 4.52±1.71% chez les hypothyroïdiens. L'analyse des Scatchard à l'aide d'un programme utilisant une méthode d'approximation itérative montre que les récepteurs de l'hormone de croissance sont moins nombreux (témoin: 24.10fm/g de protéines; hypothyroïdien: 15.75fm/g de protéines) mais avec une plus forte affinité (témoin: 2.20×10⁻¹⁰M; hypothyroïdien: 2.50×10⁻¹⁰M). L'hyperthyroïdie a été obtenue en se basant sur les mêmes paramètres (Tisushima et Friesen, 1973) par l'administration de L-thyroxine (1.96±2.09%). L'induction des récepteurs par l'hormone de croissance est partiellement inhibée par l'hypothyroïdie (13.71±2.23%) et par l'hyperthyroïdie (13.91±2.91%). L'augmentation des récepteurs de l'hormone de croissance par l'hypothyroïdie est en relation avec les variations de la concentration des hormones lactogéniques dans le sérum de circulation. Cette induction semble donc se faire en effet directe de l'hypothyroïdie au niveau cellulaire.
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