Colloque

Modulation isotypique des idiotopes exprimés par des variants isotypiques recombinants de MOPC 315

Aline Rinfret

Cathy Horne

Alexander Marks

Keith Dorrington

Michel Klein

Membre a labase

Aline Rinfret

Résumé du colloque

Nous avons étudié l'influence du domaine CH1 de divers isotypes sur l'expression de 4 idiotopes de la protéine IgA du myélome murin MOPC 315. Des vecteurs d'expression contenant le gène VH de MOPC 315 lié aux gènes des régions constantes de différents isotypes ont été construits et exprimés dans la lignée MOPC 315.2.5. L'analyse comparée de l'expression idiotypique des molécules recombinantes réduites IgA, IgM et IgG murines et IgG humaine a été effectuée par ELISA. La réduction était nécessaire parce que des expériences préliminaires avaient indiqué que la réduction des ponts disulfures inter- et intra-unités des protéines IgA et IgM entraînait une diminution, par un facteur de 3 à 5, de l'affinité fonctionnelle des anticorps anti-idiotypiques. L'analyse comparée des variants isotypiques a montré que l'expression des idiotopes D8 et F1 était augmentée sur les molécules recombinantes MOPC 315 portant une chaîne lourde murine, par rapport aux protéines à chaînes lourdes humaines. L'expression de deux autres idiotopes, A2 et G3, n'était pas altérée par l'isotype de la chaîne lourde. Ces données indiquent que la conformation des idiotopes D8 et F1 de MOPC 315 est modulée par l'isotype du domaine CH1.

Contexte

Section :

Microbiologie, virologie et immunologie

Thème du colloque :

Microbiologie, virologie et immunologie

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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