Colloque

Modulation par l'estradiol des sites agonistes du récepteur dopaminergique D-2 de l'adénohypophyse

Zohreh Abolfathi

Thérèse Di Paolo

Membre a labase

Zohreh Abolfathi

Résumé du colloque

Les récepteurs dopaminergiques D-2 de l'adénohypophyse existent sous une forme de haute affinité considérée comme fonctionnelle qui permet l'inhibition de la libération de prolactine et une forme de basse affinité liée à la dopamine et ses agonistes. Nous avons examiné la modulation par l'estradiol de la guanosine triphosphate (GTP) de ses sites agonistes du récepteur D-2 dans l'adénohypophyse de rat hypophysectomisé. Les sites agonistes étaient marqués avec la compétition par l'apomorphine de la [3H]spiperone; ces sites avaient des Kd de 0,5 nM et 5,0 nM respectivement et 45% des sites étaient sous forme de haute affinité et 55% de basse affinité dans les conditions contrôles. En présence de 1 nM d'estradiol les densités et les affinités de ses sites agonistes sont inchangées. In vitro 100μM de GTP transforme le site de haute affinité agoniste en basse affinité tandis que 1nM d'estradiol empêche cette transformation. Nous avons précédemment observé des résultats similaires pour le récepteur D-2 du striatum. Ces résultats suggèrent que l'estradiol module la conversion par le GTP des sites agonistes du récepteur D-2 au cerveau et à l'hypophyse.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université Laval

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