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Modulation réactionnelle de l'anticorps monoclonal CC-3 durant le processus mitotique

Alain Thibodeau
Michel Vincent
Robert M. Tanguay
AT

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Alain Thibodeau

Résumé du colloque

Une nouvelle méthode de criblage d'anticorps monoclonaux basé sur l'utilisation de coupes de tissus embryonnaires nous a permis de sélectionner des anticorps dirigés contre des molécules ayant un patron d'expression spatio-temporel, défini dans le développement (Thibodeau et al., Histochem. J. 21, 348-356, 1989). L'anticorps CC-3 s'est distingué par sa capacité de révéler les cellules en processus de division mitotique sur des coupes de tissus d'embryons de poulet. Des études in vitro ont subséquemment démontré que l'antigène CC-3 (CC-3a) est principalement localisé dans le noyau des cellules en interphase. Au stade prophase, la réactivité nucléaire de CC-3a devient beaucoup plus intense et se détecte dans le cytoplasme. À la métaphase, CC-3a s'associe au fuseau mitotique pour n'être que discrètement révélé lors de la télophase. CC-3a semble de plus être une molécule conservée dans l'évolution, une réactivité étant présente dans des systèmes aussi éloignés phylogénétiquement que la drosophile et l'humain. Étant donné son schéma de distribution sur des substrats tissulaires, CC-3 s'avère une sonde de choix pour identifier les foyers mitotiques dans des tissus normaux, néoplasiques ou en processus de différenciation. Cet anticorps monoclonal est de plus un outil spécifique pour les caractérisations biochimiques et fonctionnelles.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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