Colloque

Monoacétylation du méthoxy-3-benzidine, nouveau agent cancérigène

Souheil Laham

Membre a labase

Souheil Laham

Résumé du colloque

Au cours d'études effectuées sur la biotransformation des amines aromatiques cancérigènes, il s'est avéré nécessaire de synthétiser les dérivés monoacétylés de la méthoxy-3-benzidine (MB). L'acétylation directe du MB produit le dérivé monoacétylé en position para (4') de cette amine tandis que l'acétylation partielle du Amino-4-Hydroxy-3-nitrophényle, suivie successivement d'une méthylation et d'une réduction catalytique (Ni à 3 atm.) à la température du laboratoire, conduit à la formation du dérivé monoacétylé en position 4. La synthèse des dérivés intermédiaires, ainsi que celle des dérivés monoacétylés non encore décrits dans la littérature, sera exposée en détail dans ce rapport.

Contexte

Section :

Biochimie

Thème du colloque :

Biochimie

Responsables :

Léo Benoiton

Hôte : Université de Sherbrooke

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