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Résumé du colloque
Deux clones d'Alnus glutinosa (L) Gaertn., issus de semis, sont multipliés in vitro sur le milieu de Murashige et Skoog additionné de 0,5-5 µm de BAP. Les cultures se multiplient rapidement par la formation de bourgeons axillaires et adventifs. Le développement continu de bourgeons axillaires et la formation de nombreux bourgeons adventifs, qui se différencient directement sur les tiges, assurent un taux de multiplication élevé avec les repiquages. Ce taux peut aller jusqu'à 18 nouvelles tiges par explant après 21 jours de culture en présence de 1 µm de BAP, en excluant les bourgeons (<5mm) et les primordiums de bourgeons. Des tiges individuelles, prélevées des cultures en multiplication, sont enracinées in vitro avec ou sans IBA. On peut également enraciner les tiges, multipliées in vitro, directement en serre sous brouillard artificiel intermittent. Les plantules d'aulne glutineux sont inoculées avec une culture pure de Frankia ANAl6 pour induire la formation de nodules fixateurs d'azote (actinorhizes) sur les racines. L'enracinement, la nodulation et la reprise de croissance sont de 100% pour les deux clones d'aulne glutineux.
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