Colloque

Nature des états électroniques excités des complexes de valence zéro M(PPh3)2 et M2(dppm)3 (M=Pd et Pt)

Pierre D. Harvey

Harry B. Gray

Membre a labase

Pierre D. Harvey

Résumé du colloque

Les durées de vie d'émission et les spectres UV-visibles, d'émissions, d'excitation et de résonance en fonction de la température (77-300K) des complexes tris(diéthylphosphinothane)dipalladium(0) et -diplaine(0), M2(dppm)3 ont été obtenus. Les comparaisons sont faites avec ceux mesurés pour les systèmes mononucléaires M(PPh3)2 (M=Pd et Pt) et ceux publiés pour le complexe d8-d8 tétraphosphinodiplatinate(II). Les transitions fortement symétriques d8-d8 se (0.000M-1cm-1.77K) ont été identifiés par comparaison des spectres UV-visibles des complexes M(PPh3)2 et M2(dppm)3. Les spectres Raman de résonance montrent que les fréquences d'élongation métal-métal apparaissent dans la région 100-120cm-1(0.45-< x < 0.60 mdynA-1), confirmant la presence d'interactions M-M faible à l'état fondamental. Les durées de vie d'émissions des complexes sont fortement fonction de la température indiquant un certain degré de flexibilité en solution et dans l'état vitreux. La nature des états d9 et leurs rôles dans la photoactivité des complexes dinucléaires d10-d10 et d8-d8 seront comparés et discutés.

Contexte

Section :

Chimie analytique et minérale

Thème du colloque :

Chimie analytique et minérale

Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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