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Résumé du colloque
Il a récemment été établi que les stéroïdes surrénaliens (SS) sont impliqués dans le cancer de la prostate chez l'homme. Dans le but de mieux définir l'action des SS sur la prostate, des rats adultes castrés furent traités durant 14 jours avec le déhydroépiandrostérone (DHEA), le DHEA-sulfate (DHEAS), l'andro5-tène-3β,17β-diol (A5-diol) et l'androstènedione (A4-dione). Bien que le DHEAS n'ait pas d'effet, le DHEA augmente le poids de la prostate ventrale (PV) de 2.5 et 5 fois, à une dose quotidienne de 1 et 4 mg, respectivement. De plus, à la dose de 1 mg/jour, le A5-diol et A4-dione induisent une augmentation du poids des PV de 5 à 6 fois. L'administration concomitante d'un antiandrogène non stéroïdien (RU 23908, 10 mg/jour) bloque complètement l'effet stimulateur des SS sur le poids des PV. L'efficacité du RU 23908 a été vérifiée chez des rats mâles castrés traités avec des stéroïdes d'origine testiculaire. L'augmentation de 3 à 4 fois du poids des PV induite par un traitement de dihydrotestostérone et de 5α-androstane-3β,17β-diol (0.1 mg/jour) est bloquée par un traitement simultané avec l'antiandrogène. Ces données supportent les résultats démontrant l'importance des stéroïdes surrénaliens dans le cancer de la prostate et de plus démontrent que l'utilisation d'un antiandrogène peut efficacement prévenir l'action de ces stéroïdes.
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