Colloque

Niveaux plasmatiques et disponibilité systémique de deux formulations d'imipramine

C. Dupuis

M.-A. Gagnon

M. Bertrand

R. Dugal

Membre a labase

C. Dupuis

Résumé du colloque

La définition du comportement pharmacocinétique et la mesure des teneurs plasmatiques des antidépresseurs tricycliques à des fins d'ajustement posologique suscite un intérêt considérable. Le genre de mesure est assujetti à la nécessité de méthodes analytiques hautement sensibles et spécifiques, déterminant quantitativement les taux des substances et de leurs métabolites dans l'organisme. On décrit d'abord les paramètres analytiques d'une méthode chromatographique capable de détecter l'imipramine et son métabolite plasmatique majeur, la désipramine, à l'aide d'un détecteur sélectif aux substances azotées. Cette méthode a été appliquée ensuite à une étude systématique de la biodisponibilité physiologique de comprimés d'imipramine de 25 mg et relativement à une forme liquide administrée à deux doses identiques chez des volontaires normaux en utilisant un plan statistique de croisement latin permettant de différencier les sources de variabilité entre sujets, aux doses et aux périodes d'administration et aux formulations. Les résultats indiquent que le degré d'absorption des deux formulations est le même mais que la vitesse d'absorption de la forme liquide est quantitativement plus rapide dans les premières heures qui suivent l'administration.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université d'Ottawa

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