Colloque

Note préliminaire sur quelques nouveaux dérivés de l’anhydride pyromellitique

Jos. Risi

Henri Shehyn

Membre a labase

Jos. Risi

Résumé du colloque

Le travail a pour but d’étudier les réactions de l’anhydride pyromellitique (1) avec les ortho-diamines aliphatiques et aromatiques. Dans la plupart des cas on observe une influence remarquable de la nature du solvant sur la marche de la réaction. Les corps suivants ont été préparés jusqu’à date. C1,H8O3N2 : par condensation de (1) avec l’éthylènediamine en milieu alcoolique; poudre blanche se décomposant au-dessus de 400°. C1,H18O6N4 : par condensation de (1) avec l’éthylènediamine, mais en milieu acétonique ou xylénique; poudre blanche se décomposant au-dessus de 400°. C1,H22O6N4 : par condensation de (1) avec la propylènediamine, en milieu benzénique; poudre blanche se décomposant au-dessus de 400°. C1,6H10O6N2 : par condensation de (1) avec une molécule de o-phénylènediamine en milieu aqueux; poudre rose microcristalline. C2,2H18O6N4 : par condensation de (1) avec 2 molécules de o-phénylènediamine, en milieu alcoolique; poudre rose-rouge avec l’alcool de cristallisation ou jaune-verdâtre lorsque exempt d’alcool; se décomposant vers 180°. C2,2H14O4N4 : par chauffage lent du précédent; poudre jaune; P.F. au-dessus de 350°. C2,2H10O2N4 : par chauffage des deux précédents à 300°; poudre jaune-brun se décomposant au-dessus de 400°.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Alexandre Vachon Ernest Renaud Paul-E. Gagnon

Hôte : Université Laval, Académie commerciale de Québec

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