Colloque

Note sur une nouvelle synthèse de la phénylalanine

Roger Gaudry

Membre a labase

Roger Gaudry

Résumé du colloque

Une nouvelle méthode de préparation du nitrile α—chloro—β—phénylpropionique à partir du chlorure de phényl-diazonium et du nitrile acrylique permet d'obtenir à bon marché ce nitrile propionique substitué. Ce composé pourrait peut-être servir avec avantage à une synthèse de la phénylalanine. Le nitrile α—chloro—β—phényl-propionique fut d'abord transformé en amide en le laissant reposer pendant une nuit dissous dans l'acide sulfurique concentré. L'amide fut ensuite hydrolysé en acide par ébullition dans l'acide chlorhydrique à 20 p.c. L'acide résultant fut aminé en présence d'ammoniaque concentrée et de carbonate d'ammonium, et la phénylalanine obtenue fut identifiée sous forme de phényl-carbonate.

Contexte

Section :

Mathématiques, chimie, physique et sciences connexes

Thème du colloque :

Mathématiques, chimie, physique et sciences connexes

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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