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Résumé du colloque
Les nouveaux aspects structuraux des composés bis(4-substitué benzyloxy) de disulfure (4-R-C6H4-CH2OS)2, de monosulfure (4-R-C6H4-CH2O)2S et les analogues oxy de trisulfure 4-R-C6H4-CH2-O-S-S-S-CH2-C6H4-R-4 seront présentés (R=H, Cl, NO2, Me, MeO) comparativement : les résultats spectroscopiques RMN (1H, 13C), IR, Raman ainsi que certaines structures crystallographiques seront traités. Alors que les disulfures et les monosulfures sont préparés en présence de triéthyle amine (Et3N) et du monochlorure de sulfure (S2Cl2) et du dichlorure de sulfure (SCl2) respectivement, les analogues oxy de trisulfure sont préparés par déplacement nucléophilique SN2 sur les disulfures par les benzylmercaptans correspondants. Les dibenzyloxy de disulfure et les oxy de trisulfures se sont avérés précurseurs de soufre diatomiques (S2) dans des conditions de thermolyse en présence de diènes-2,3-substitués pour donner des disulfure et des tétrasulfure cycliques. En présence du 4-chloroperbenzoique acide les composés, ci-haut mentionnés, sont oxydés et les produits obtenus seront brièvement présentés.
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