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Nouveaux composés à liaisons cobalt-carbone: synthèse, structure, réactivité

Michèle Dartiguenave
Yves Dartiguenave
MD

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Michèle Dartiguenave

Résumé du colloque

Bien que semblables par leur formule au catalyseur de Wilkinson RhCl(PPh3)3, les complexes CoX(PMe3)3 (X=Cl,Br,I) possèdent une réactivité très différente. On a étudié les réactions de ces molécules et d'espèces apparentées à 16 électrons avec des molécules organiques insaturées. Pour une série de monooléfines et de diènes, on a observé la formation de divers produits pentacoordonnés dont la fluxionalité dépend de la nature de l'oléfine. Les alcynes présentent pour leur part une réactivité très variée. Ils se lient par l'intermédiaire de la liaison triple, laquelle peut fournir soit 2, soit 4 électrons. On observe également des condensations et réarrangements conduisant à des oxabicyclooctadiènes et -cyclobutadienes substitués. Les alcynes monosubstitués donnent en outre des composés possédant des liaisons σ cobalt-carbone. L'acétonitrile utilisé comme solvant dans plusieurs cas joue un rôle de premier plan dans ces réactions.

Contexte

Section :
Chimie analytique et minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et minérale
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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Thème du colloque :

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