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Résumé du colloque
Nos travaux portent sur la préparation et caractérisation de nouveaux matériaux électrooptiques à base de cristaux liquides dispersés dans les polymères (CLDP) et de cristaux liquides stabilisés par les polymères (CLSP). Dans le cas de CLDP, nous étudions les mécanismes d'induction d'orientation moléculaire CL par l'étirement mécanique de films minces. Les résultats montrent qu'un étirement des gouttelettes CL dans l'état liquide, suivi par un refroidissement à l'ambiante, est plus efficace pour induire une orientation CL uniforme et à l'échelle macroscopique qu'un étirement des gouttelettes CL dans leurs phases cristallines liquides. L'analyse des résultats suggère que lorsque les gouttelettes sont étirées dans l'état liquide, tout effet d'ancrage à l'interface entre le CL et la matrice polymère est effacé, et que l'élongation des gouttelettes impose un champ de directeurs uniforme lors de la transition liquide-nématique pendant le refroidissement. Par contre, l'étirement des gouttelettes CL dans leurs phases cristallines liquides conduit à une distorsion du champ de directeurs, entraînant une augmentation de l'énergie élastique, ce qui empêche le développement d'une orientation CL uniforme. Les films de CLDP orienté pourraient générer de nouveaux effets optiques ou électrooptiques. En ce qui concerne CLSP, nous explorons les réseaux polymères stabilisants qui contiennent des unités d'azobenzène. Un premier système composé du nématique E7 stabilisé par un azo-réseau a été obtenu par polymérisations thermiques de mélanges du E7 et d'un monomère diacrylate. Des mesures montrent qu'une irradiation UV polarisée à l'ambiante permet l'obtention d'une orientation moléculaire CL, en réponse à l'orientation des unités d'azobenzène induite par l'irradiation. Le degrés de l'orientation du E7, obtenue dans des zones choisies et avec une direction bien déterminée, augmente avec la densité du réseau. Un niveau significatif de cette orientation reste stable pendant longtemps après l'arrêt de l'irradiation. Cette approche introduit, d'une part, un nouvel outil pour le contrôle de l'orientation CL dans CLSP et, d'autre part, permet la préparation de nouveaux matériaux photoréactifs.
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