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Nouveaux développements sur la chimie des tétraazépinones

Bertrand J. Jean-Claude
George Just
BJ

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Bertrand J. Jean-Claude

Résumé du colloque

Dans le but d'étudier l'effet électronique de substituants sur la stabilité du noyau 1,2,3,5-tétraazépinone, la synthèse de benzotétraazépinones substitués sur le noyau benzénique (1) a été entreprise. Il a été observé que les substituants électroattracteurs stabilisent le système tétraazépine. Ce résultat nous a porté à tenter la synthèse de tétraazépines fusionnés au noyau pyridine tel que II. Les tétraazépines sont des analogues de l'agent antitumoral imidazo-1,2,3,5-triazinone mieux connu sous le nom de Mitozolomide. Au cours de cette présentation nous discuterons de la synthèse et de la stabilité des produits obtenus.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

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